Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes.
Mahajan A., Wessel J., Willems SM., Zhao W., Robertson NR., Chu AY., Gan W., Kitajima H., Taliun D., Rayner NW., Guo X., Lu Y., Li M., Jensen RA., Hu Y., Huo S., Lohman KK., Zhang W., Cook JP., Prins BP., Flannick J., Grarup N., Trubetskoy VV., Kravic J., Kim YJ., Rybin DV., Yaghootkar H., Müller-Nurasyid M., Meidtner K., Li-Gao R., Varga TV., Marten J., Li J., Smith AV., An P., Ligthart S., Gustafsson S., Malerba G., Demirkan A., Tajes JF., Steinthorsdottir V., Wuttke M., Lecoeur C., Preuss M., Bielak LF., Graff M., Highland HM., Justice AE., Liu DJ., Marouli E., Peloso GM., Warren HR., ExomeBP Consortium None., MAGIC Consortium None., GIANT Consortium None., Afaq S., Afzal S., Ahlqvist E., Almgren P., Amin N., Bang LB., Bertoni AG., Bombieri C., Bork-Jensen J., Brandslund I., Brody JA., Burtt NP., Canouil M., Chen Y-DI., Cho YS., Christensen C., Eastwood SV., Eckardt K-U., Fischer K., Gambaro G., Giedraitis V., Grove ML., de Haan HG., Hackinger S., Hai Y., Han S., Tybjærg-Hansen A., Hivert M-F., Isomaa B., Jäger S., Jørgensen ME., Jørgensen T., Käräjämäki A., Kim B-J., Kim SS., Koistinen HA., Kovacs P., Kriebel J., Kronenberg F., Läll K., Lange LA., Lee J-J., Lehne B., Li H., Lin K-H., Linneberg A., Liu C-T., Liu J., Loh M., Mägi R., Mamakou V., McKean-Cowdin R., Nadkarni G., Neville M., Nielsen SF., Ntalla I., Peyser PA., Rathmann W., Rice K., Rich SS., Rode L., Rolandsson O., Schönherr S., Selvin E., Small KS., Stančáková A., Surendran P., Taylor KD., Teslovich TM., Thorand B., Thorleifsson G., Tin A., Tönjes A., Varbo A., Witte DR., Wood AR., Yajnik P., Yao J., Yengo L., Young R., Amouyel P., Boeing H., Boerwinkle E., Bottinger EP., Chowdhury R., Collins FS., Dedoussis G., Dehghan A., Deloukas P., Ferrario MM., Ferrières J., Florez JC., Frossard P., Gudnason V., Harris TB., Heckbert SR., Howson JMM., Ingelsson M., Kathiresan S., Kee F., Kuusisto J., Langenberg C., Launer LJ., Lindgren CM., Männistö S., Meitinger T., Melander O., Mohlke KL., Moitry M., Morris AD., Murray AD., de Mutsert R., Orho-Melander M., Owen KR., Perola M., Peters A., Province MA., Rasheed A., Ridker PM., Rivadineira F., Rosendaal FR., Rosengren AH., Salomaa V., Sheu WH-H., Sladek R., Smith BH., Strauch K., Uitterlinden AG., Varma R., Willer CJ., Blüher M., Butterworth AS., Chambers JC., Chasman DI., Danesh J., van Duijn C., Dupuis J., Franco OH., Franks PW., Froguel P., Grallert H., Groop L., Han B-G., Hansen T., Hattersley AT., Hayward C., Ingelsson E., Kardia SLR., Karpe F., Kooner JS., Köttgen A., Kuulasmaa K., Laakso M., Lin X., Lind L., Liu Y., Loos RJF., Marchini J., Metspalu A., Mook-Kanamori D., Nordestgaard BG., Palmer CNA., Pankow JS., Pedersen O., Psaty BM., Rauramaa R., Sattar N., Schulze MB., Soranzo N., Spector TD., Stefansson K., Stumvoll M., Thorsteinsdottir U., Tuomi T., Tuomilehto J., Wareham NJ., Wilson JG., Zeggini E., Scott RA., Barroso I., Frayling TM., Goodarzi MO., Meigs JB., Boehnke M., Saleheen D., Morris AP., Rotter JI., McCarthy MI.
We aggregated coding variant data for 81,412 type 2 diabetes cases and 370,832 controls of diverse ancestry, identifying 40 coding variant association signals (P